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2018年FDA藥物審評概述：上市新藥數(shù)量刷新20年審評紀錄
市場監(jiān)管總局：不得宣傳保健食品具有疾病防治功能
FDA指南再次聚焦數(shù)據(jù)完整性 同時加大對中國藥企的審查力度
報告：仿制藥將加快替代原研藥 優(yōu)質仿制藥企將受益
美FDA發(fā)布NASH藥物開發(fā)指南草案： 規(guī)范臨床試驗標準
凜冬將至，格局已改 ——帶量采購背后的博弈思考
FDA在全球范圍內保護患者和消費者免受不安全產(chǎn)品的侵害
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